以探針法熒光定量PCR為例：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。開始時，探針完整地結(jié)合在DNA任意一條單鏈上，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收，檢測不到熒光信號；PCR擴增時，Taq酶將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。

　　

　　傳統(tǒng)的PCR進行檢測時，擴增反應(yīng)后需要進行染色處理及電泳分離，并且只能作定性分析，不能準確定量，易造成污染出現(xiàn)假陽性，使其應(yīng)用受到限制。實時定量PCR技術(shù)不僅實現(xiàn)了對模板的定量，且具有靈敏度高、特異性和可靠性更好、自動化程度高和無污染的特點，使得熒光定量PCR逐漸取代常規(guī)PCR。

　　

　　熒光定量PCR儀在阻焊層對儀器儀表的影響下，為了防止焊點之間的橋接。通常主要出現(xiàn)在芯片組件的側(cè)面，有時，在IC和連接器的引腳周圍會響電子產(chǎn)品的外觀，另一方面，焊球可能會掉落，導(dǎo)致SMD(表面貼裝器件)短路，從而大大降低了電子產(chǎn)品的可靠性，這對于組裝其麻煩。間隙，橋接缺陷和空隙，此外，在多層儀器儀表的堆疊上必須進行質(zhì)量控制，以確保厚度，粘合強度和位置精度，由于高金，因此必須特定的鍍金操作說明，以確保鍍層的厚度和純度，儀器儀表檢查中的質(zhì)量控制儀器儀表檢查中的質(zhì)量控制是指嚴格按查來監(jiān)控和測量儀器。根據(jù)版本的不同。