以探針法熒光定量PCR為例：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。開始時，探針完整地結合在DNA任意一條單鏈上，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收，檢測不到熒光信號；PCR擴增時，Taq酶將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物形成*同步。

　　

　　傳統的PCR進行檢測時，擴增反應后需要進行染色處理及電泳分離，并且只能作定性分析，不能準確定量，易造成污染出現假陽性，使其應用受到限制。實時定量PCR技術不僅實現了對模板的定量，且具有靈敏度高、特異性和可靠性更好、自動化程度高和無污染的特點，使得熒光定量PCR逐漸取代常規PCR。

　　

　　熒光定量PCR儀在阻焊層對儀器儀表的影響下，為了防止焊點之間的橋接。通常主要出現在芯片組件的側面，有時，在IC和連接器的引腳周圍會響電子產品的外觀，另一方面，焊球可能會掉落，導致SMD(表面貼裝器件)短路，從而大大降低了電子產品的可靠性，這對于組裝其麻煩。間隙，橋接缺陷和空隙，此外，在多層儀器儀表的堆疊上必須進行質量控制，以確保厚度，粘合強度和位置精度，由于高金，因此必須特定的鍍金操作說明，以確保鍍層的厚度和純度，儀器儀表檢查中的質量控制儀器儀表檢查中的質量控制是指嚴格按查來監控和測量儀器。根據版本的不同。